Robbanásvédelem a gyógyszeriparban
Oldószergőzök és finom hatóanyag-porok - a gáz- és porzónák gyakran ugyanabban az üzemben vannak jelen. Tartsa naprakészen a robbanásvédelmi dokumentációt az EPDS rendszerrel.
Jellemző robbanásveszélyek a gyógyszeriparban
A gyógyszergyártás kettős robbanásveszéllyel jár: a folyamatokban használt oldószerek gőzei és a kezelt finom hatóanyag-porok egyaránt robbanóképes atmoszférát alkothatnak - gyakran ugyanabban az üzemben. Sok hatóanyag-por alacsony minimális gyújtási energiával (MIE) rendelkezik, ezért az elektrosztatikus feltöltődés kiemelt gyújtóforrás, különösen műanyag eszközöknél és IBC-knél.
| Veszélyforrás | Hol jellemző | Tipikus zóna |
|---|---|---|
| Oldószergőz (etanol, IPA, aceton, etil-acetát) | granulálás, bevonatolás, tisztítás, kristályosítás | gázzóna (1 / 2) |
| Finom hatóanyag- és segédanyag-por | bemérés, őrlés, szárítás, tablettázás, portovábbítás | porzóna (20 / 21 / 22) |
| Statikus elektromosság | portovábbítás, töltés-ürítés, műanyag alkatrészek | gyújtóforrás minden zónában |
Mindezt a zónákat, anyagokat, berendezéseket és gyújtóforrásokat nyilván kell tartani - és minden változásnál frissíteni. Pontosan ezt a feladatot teszi kezelhetővé az EPDS rendszer.
Tipikus helyzetek, amikor érdemes beszélnünk
- Új gyártósor, technológiabővítés vagy scale-up.
- Új berendezés (fluidágyas szárító/granuláló, bevonató, malom) beépítése.
- Oldószer- vagy receptúraváltás.
- Hatósági vagy anyavállalati (corporate) audit előtti felkészülés.
- Az Ex-berendezések időszakos felülvizsgálatának ütemezése és igazolása.
Hogyan segít az EPDS a gyógyszeriparban
Az EPDS a robbanásvédelmi dokumentációt élő, központi rendszerré teszi - a papír és a szétszórt Excelek helyett:
Élő, verziókövetett dokumentáció
Mindig egyértelmű, melyik az aktuális állapot.
Zóna- és berendezésnyilvántartás egy helyen
Minden Ex-eszköz jelöléssel, kategóriával és helyszínnel.
Felülvizsgálati ütemezés és emlékeztetők
Az időszakos felülvizsgálatok nem csúsznak el, és igazolhatók.
Változáskezelés
Egy új sor, oldószer vagy berendezés hatása végigvezethető a dokumentáción.
Audit-kész riportok
A zónák, berendezések és felülvizsgálatok néhány kattintással kigyűjthetők.
Papírmentes, központi hozzáférés
Telephelyek és csapatok között, egységesen.
A rendszert nem önállóan kell kitalálnia: egy ingyenes konzultáción szakértőink megmutatják az EPDS-t a saját gyógyszeripari folyamataira vetítve, és átveszik, hol állnak ma.
A gyakorlatból
- Helyszín
- Szilárd gyógyszerforma-gyártás, granulálás és bevonatolás, több telephely.
- A kiindulás
- A dokumentáció papíron és Excelben élt; egy új fluidágyas szárító már üzemelt, de a dokumentáció még nem tükrözte, és egy közelgő corporate audit feszített határidőt szabott.
- Mi változott
- Az EPDS rendszerbe szervezve a zónák, a berendezések és a felülvizsgálatok egy helyre kerültek; az új szárító átvezetése és az audit-riport néhány óra alatt elkészült, nem hetek alatt - és az állapot azóta folyamatosan naprakész.
Kapcsolódó tudástár
Gyakori kérdések
Hogyan tartható naprakészen a robbanásvédelmi dokumentáció a folyamatos változások mellett?
Egy központi rendszerrel, amely verziókövetéssel és változáskezeléssel dolgozik - így minden új sor, oldószer vagy berendezés átvezethető anélkül, hogy a dokumentáció elavulna. Az EPDS erre készült, és a bevezetésben szakértőink segítenek.
Segít az EPDS az auditra való felkészülésben?
Igen. A zónák, berendezések és felülvizsgálatok egy helyen vannak, és audit-kész riportokba gyűjthetők - a papírok összevadászása helyett.
A finom hatóanyag-por is robbanásveszélyes?
Gyakran igen. Sok API és segédanyag alacsony minimális gyújtási energiával rendelkezik, ezért a porzónákat és a gyújtóforrásokat pontosan nyilván kell tartani.
Mi az EPDS?
Robbanásvédelmi dokumentációkezelő rendszer: a zóna- és berendezésnyilvántartástól a felülvizsgálati ütemezésen át az audit-riportokig egy helyen tartja kézben a teljes Ex-megfelelőséget. A rendszert egy ingyenes konzultáción mutatjuk be.
Beszéljük át - ingyenes konzultáció
Egy rövid, díjmentes beszélgetésen szakértőink megmutatják az EPDS rendszert a gyógyszeripari folyamataira vetítve, és átveszik, hol áll ma a dokumentációja. Innen léphet tovább a részletes fázisokra (követelmény-tájékoztató, gap assessment, felmérés).